بررسی بیان مارکر سلولهای بنیادی sall۴ در مزنسفالن طی تکوین جنین جوجه
Authors
abstract
هدف: هدف از این مطالعه بررسی کمی بیان mrna ژنsall4 در مزنسفالن طی مراحل رشد و نمو جنینی جوجه است . مواد و روشها : در این پژوهش تجربی از تخم مرغهای نطفه دار انکوبه شده در حرارت37 تا 5/37 درجه سانتیگراد و رطوبت 60 تا 65 درصد استفاده شد. پس از شروع رشد و نمو جنینی قسمتی از بافت پروزنسفالن مغز بهطور روزانه از تخم مرغها جمع آوری گردید، از بافت تفکیک شده total rna استخراج و سنتز cdna انجام شد. cdna سنتز شده بهعنوان الگو برای بررسی کمی بیان sall4 mrna ؛ بهروش real time pcr مورد استفاده قرار گرفت. نتایج: نتایج حاصل از real-time pcr رونوشت هایsall4 در بافت مزونسفالون مغز در طی تکوین جوجه نشان می دهد که بیان ژنsall4 در طول رشد و نمو جنین در مزنسفالن متغیر است، درحالیکه بیان mrna ژن sall4 در طول رشد و نمو جنینی بررسی شد، بیشترین تعداد نسخه های mrna ژنsall4 از لحاظ کمی در نوزدهمین روز جنینی یافت شد. نتیجه گیری: در بررسی سطح بیانmrna ژنsall4 طی مراحل مختلف رشد و نمو جنینی جوجه، از روی شواهد میتوان پیشبینی نمود که احتمالا ارتباطی بین بیانsall4 درمراکزعصبی مزنسفالن مغز و تکامل اندامهایی بینایی وجود داشته باشد.
similar resources
بررسی بیان مارکر سلولهای بنیادی SALL4 در مزنسفالن طیتکوینجنین جوجه
هدف: هدف از این مطالعه بررسی کمی بیان mRNA ژنSALL4 در مزنسفالن طی مراحل رشد و نمو جنینی جوجه است . مواد و روشها : در این پژوهش تجربی از تخم مرغهای نطفه دار انکوبه شده در حرارت37 تا 5/37 درجه سانتیگراد و رطوبت 60 تا 65 درصد استفاده شد. پس از شروع رشد و نمو جنینی قسمتی از بافت پروزنسفالن مغز بهطور روزانه از تخم مرغها جمع آوری گردید، از بافت تفکیک شده Total RNA استخراج و سنتز cDNA انجام ش...
full textبررسی بیان ژن ۴ sall در پروزنسفالن(مغز قدامی) طی تکوین جنین جوجه
زمینه و هدف: با توجه به نقش ژن 4sall در تکوین اندام های مختلف از جمله سیستم عصبی و مغز، در این مطالعه بیان ژن 4 sallدر طول تکوین جنین جوجه در بافت پروزنسفالن مغز و بیشترین میزان بیان در طول رشد و نمو این موجود مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: در این پژوهش تجربی در ابتدا از تخم مرغ های نطفه دار انکوبه شده در درجه حرارت 37-5/37 درجه سانتی گراد و رطوبت65 - 60 درصد استفاده شد. پس از شروع رشد و ...
full textبررسی بیان نشانگرهای سلولهای بنیادی مزانشیمی در سلولهای بنیادی فولیکول موی انسان
زمینه و هدف: سلولهای بنیادی بالغ سلولهایی تمایز نیافته اند که در مراحل خاصی از زندگی فرد یا در هنگام بروز آسیب به بدن فعال شده و سلولهای مرده و آسیب دیده را جایگزین می کنند. سلو ل های بنیادی بالغ در بخشهایی از بدن فرد بالغ وجود دارند و فولیکول مو نیز از جمله مناطقی است که دارای ذخیره ای از سلولهای بنیادی بالغ است که نقش مهمی در چرخه زندگی مو بر عهده دارند. هدف از این مطالعه جداسازی سلولهای بن...
full textبررسی بیان نشانگرهای سلولهای بنیادی مزانشیمی در سلولهای بنیادی فولیکول موی انسان
زمینه و هدف: سلولهای بنیادی بالغ سلولهایی تمایز نیافته اند که در مراحل خاصی از زندگی فرد یا در هنگام بروز آسیب به بدن فعال شده و سلولهای مرده و آسیب دیده را جایگزین می کنند. سلو ل های بنیادی بالغ در بخشهایی از بدن فرد بالغ وجود دارند و فولیکول مو نیز از جمله مناطقی است که دارای ذخیره ای از سلولهای بنیادی بالغ است که نقش مهمی در چرخه زندگی مو بر عهده دارند. هدف از این مطالعه جداسازی سلولهای بنیا...
full textجداسازی و القای تمایز سلولهای بنیادی عصبی قشری از جنین رت
چکیده زمینه و هدف: سلولهای بنیادی عصبی در تکامل سیستم عصبی جنینی نقش اساسی دارند و همچنین در بزرگسالی توانایی خود تجدیدی این سلولها می تواند در عملکردهایی مانند یادگیری، حافظه و پاسخ به آسیب، تأثیر گذار باشد. این سلولها در نواحی مختلفی از CNS در مراحل مختلف تکاملی وجود دارند. هدف از این مطالعه جداسازی، تایید بنیادی بودن و القای تمایز سلولهای جداسازی شده از کورتکس جنین 15 روزه رت بود. روش بر...
full textبررسی الگوی بیانی ژن pep طی تمایز سلولهای بنیادی جنینی موش به سلولهای قلبی
ژن fndc5 که با نام دیگر پروتئین پروکسیزومی (pep) شناخته شده است کد کننده پروتئینی حاوی 209 اسید آمینه می باشد. این ژن به طور عمده در بافت های قلب ، ماهیچه های اسکلتی و مغز بیان میشود. این مطالعه جهت روشن شدن الگوی بیان این ژن در هنگام تمایز سلول های بنیادی جنینی موشی به سلولهای قلبی صورت پذیرفت. بنابراین سلول های بنیادی جنینی موشی به عنوان مدل مناسب برای تمایز قلبی القا شده با آسکوربیک اسید به ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
سلول و بافتجلد ۶، شماره ۱، صفحات ۱-۷
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023